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Principio attivo

Tucatinib

Codice ACT

L01EH03

Indicazione autorizzata

Tucatinib è indicato in associazione a trastuzumab e capecitabina per il trattamento di pazienti adulti affetti da cancro della mammella localmente avanzato o metastatico HER2-positivo che abbiano ricevuto almeno 2 precedenti regimi di trattamento anti-HER2.

Indicazione rimborsata

Tucatinib è indicato in associazione a trastuzumab e capecitabina per il trattamento di pazienti adulti affetti da cancro della mammella localmente avanzato o metastatico HER2-positivo che abbiano ricevuto almeno 2 precedenti regimi di trattamento anti-HER2

Patologia

CARCINOMA MAMMARIO

Tipologia di monitoraggio

Registro

Stato del monitoraggio

attivo

Data Monitoraggio

17/11/22

Area terapeutica

Neoplasia – tumori solidi

Tipologia MEA

Nessuno

Documento reso disponibile da AIFA il

14/03/23

Usi consolidati della 648 (fuori dalle indicazioni rientrano off label)

Fondo farmaci innovativi

Determina n. e data

Determina n. 790/2022 GU Generale n.268 del 16-11-2022

Data Scadenza Innovatività

16/05/24