Principio attivo
Tucatinib
Codice ACT
L01EH03
Indicazione autorizzata
Tucatinib è indicato in associazione a trastuzumab e capecitabina per il trattamento di pazienti adulti affetti da cancro della mammella localmente avanzato o metastatico HER2-positivo che abbiano ricevuto almeno 2 precedenti regimi di trattamento anti-HER2.
Indicazione rimborsata
Tucatinib è indicato in associazione a trastuzumab e capecitabina per il trattamento di pazienti adulti affetti da cancro della mammella localmente avanzato o metastatico HER2-positivo che abbiano ricevuto almeno 2 precedenti regimi di trattamento anti-HER2
Patologia
CARCINOMA MAMMARIO
Tipologia di monitoraggio
Registro
Stato del monitoraggio
attivo
Data Monitoraggio
17/11/22
Area terapeutica
Neoplasia – tumori solidi
Tipologia MEA
Nessuno
Documento reso disponibile da AIFA il
14/03/23
Usi consolidati della 648 (fuori dalle indicazioni rientrano off label)
Fondo farmaci innovativi
Determina n. e data
Determina n. 790/2022 GU Generale n.268 del 16-11-2022
Data Scadenza Innovatività
16/05/24