Principio attivo
Trastuzumab emtansine
Codice ACT
L01XC14
Indicazione autorizzata
Trastuzumab Emtasine, in monoterapia, è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti adulti affetti da tumore mammario in stadio iniziale HER2-positivo con malattia invasiva residua a livello della mammella e/o dei linfonodi dopo terapia neoadiuvante a base di taxani e terapia mirata anti-HER2.
Indicazione rimborsata
Trastuzumab Emtasine, in monoterapia, è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti adulti affetti da tumore mammario in stadio iniziale HER2-positivo con malattia invasiva residua a livello della mammella e/o dei linfonodi dopo terapia neoadiuvante a base di taxani e terapia mirata anti-HER2.
Patologia
CARCINOMA MAMMARIO STADIO INIZIALE
Tipologia di monitoraggio
Registro
Stato del monitoraggio
attivo
Data Monitoraggio
29/09/21
Area terapeutica
Neoplasia – tumori solidi
Tipologia MEA
Nessuno
Documento reso disponibile da AIFA il
03/08/22
Usi consolidati della 648 (fuori dalle indicazioni rientrano off label)
n.c.
Fondo farmaci innovativi
Determina n. e data
Determina n. DG/1094/2021 GU Serie Generale n.232 del 28-09-2021
Data Scadenza Innovatività
28/03/23