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Principio attivo

Trastuzumab emtansine

Codice ACT

L01XC14

Indicazione autorizzata

Trastuzumab Emtasine, in monoterapia, è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti adulti affetti da tumore mammario in stadio iniziale HER2-positivo con malattia invasiva residua a livello della mammella e/o dei linfonodi dopo terapia neoadiuvante a base di taxani e terapia mirata anti-HER2.

Indicazione rimborsata

Trastuzumab Emtasine, in monoterapia, è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti adulti affetti da tumore mammario in stadio iniziale HER2-positivo con malattia invasiva residua a livello della mammella e/o dei linfonodi dopo terapia neoadiuvante a base di taxani e terapia mirata anti-HER2.

Patologia

CARCINOMA MAMMARIO STADIO INIZIALE

Tipologia di monitoraggio

Registro

Stato del monitoraggio

attivo

Data Monitoraggio

29/09/21

Area terapeutica

Neoplasia – tumori solidi

Tipologia MEA

Nessuno

Documento reso disponibile da AIFA il

03/08/22

Usi consolidati della 648 (fuori dalle indicazioni rientrano off label)

n.c.

Fondo farmaci innovativi

Determina n. e data

Determina n. DG/1094/2021 GU Serie Generale n.232 del 28-09-2021

Data Scadenza Innovatività

28/03/23