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Principio attivo

Sacituzumab govitecan

Codice ACT

L01FX17

Indicazione autorizzata

Sacituzumab govitecan in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cancro della mammella triplo negativo metastatico o non resecabile (metastatic triplenegative breast cancer, mTNBC) che abbiano ricevuto in precedenza almeno due terapie sistemiche, almeno una delle quali per la malattia avanzata.

Indicazione rimborsata

Sacituzumab govitecan in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cancro della mammella triplo negativo metastatico o non resecabile (metastatic triplenegative breast cancer, mTNBC) che abbiano ricevuto in precedenza almeno due terapie sistemiche, almeno una delle quali per la malattia avanzata.

Patologia

CARCINOMA MAMMARIO

Tipologia di monitoraggio

Registro

Stato del monitoraggio

attivo

Data Monitoraggio

10/08/22

Area terapeutica

Neoplasia – tumori solidi

Tipologia MEA

Nessuno

Documento reso disponibile da AIFA il

11/08/23

Usi consolidati della 648 (fuori dalle indicazioni rientrano off label)

Fondo farmaci innovativi

Determina n. e data

Determina n. 583/2022 GU Serie Generale n.185 del 09-08-2022

Data Scadenza Innovatività

09/08/25