Principio attivo
Sacituzumab govitecan
Codice ACT
L01FX17
Indicazione autorizzata
Sacituzumab govitecan in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cancro della mammella triplo negativo metastatico o non resecabile (metastatic triplenegative breast cancer, mTNBC) che abbiano ricevuto in precedenza almeno due terapie sistemiche, almeno una delle quali per la malattia avanzata.
Indicazione rimborsata
Sacituzumab govitecan in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cancro della mammella triplo negativo metastatico o non resecabile (metastatic triplenegative breast cancer, mTNBC) che abbiano ricevuto in precedenza almeno due terapie sistemiche, almeno una delle quali per la malattia avanzata.
Patologia
CARCINOMA MAMMARIO
Tipologia di monitoraggio
Registro
Stato del monitoraggio
attivo
Data Monitoraggio
10/08/22
Area terapeutica
Neoplasia – tumori solidi
Tipologia MEA
Nessuno
Documento reso disponibile da AIFA il
11/08/23
Usi consolidati della 648 (fuori dalle indicazioni rientrano off label)
Fondo farmaci innovativi
Determina n. e data
Determina n. 583/2022 GU Serie Generale n.185 del 09-08-2022
Data Scadenza Innovatività
09/08/25